高聚物的恒溫彈力特點，重點依耐于破璃化環境溫與耐高溫優質的配置系數的一體化風險評估。破璃化環境溫此物理防御指標體系，某種意義上來說就的上蘊含了高聚物氧原子的結構的結構鏈段開端運動健身的低臨介點。而這一種恒溫彈力，客觀實在上與氧原子的結構的結構鏈下列不屬于鏈段的柔順性各種相關，具體情況收到主桿鏈的內自動旋轉特點、氧原子的結構的結構間目的力各類氧原子的結構的結構客觀存在的立體空間的結構等多樣要素影向。

往往添加電子層鏈疆硬的客觀因素，如電子層鏈中長期普遍留存的旋光性基團、電子層翻轉的精力場風險，或許是交連點的長期普遍留存，都在造成夾絲玻璃化溫暖的提高。大電子層鏈的柔軟性重點出自主鏈上單鍵的內平移意義。會因為上下級鄰近碳電子層上的氫電子層兩者之間長期普遍留存上下級反感的反應，C-C鍵的平移精力場風險相對性較高。不同之處之余，醚鍵在自主平移時見到的水頭損失較小，為此，當醚鍵將C-C鍵隔開開時，大電子層鏈的柔順性便持續激發。

同一個，酯基中的C—O—鍵也必備任意高速旋轉的地步，但可能酯基的正負少于醚基，聚醚型水性聚氨酯泡沫聚氨酯泡沫在溫度下的屈撓穩定性經常更重要聚脂型。與此同時，聚醚和聚脂的原子核格局不規則性或者原子核量規模，也在獨特地步上后果著它們的的溫度穩定性。平常策略而言，軟段格局越不規則，原子核量越大，越易于轉變成晶體。其實，當軟段與硬段拼接后，可能硬段的空間區域位阻相應，軟段的晶體全過程會給予的阻礙。故而，在獨特的取決于原子核質條件內，漸漸軟段原子核量的上升，其主動反倒會可能會有所資料，微相分離處理癥狀也更仍然。

從底部形態學的的視野來，丙烯酸乳液聚氨脂彈力體的波璃化室溫最一般的決定于軟鏈段的特點還有軟段相的飽和度。當軟段相的飽和度趨近于某一些特殊值時，其波璃化室溫應非常接近于軟鏈段組合物的波璃化室溫。而硬段的影響到則最一般的凸顯在對微相分離進程的干預上。

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